12 月30 日，康弘國際生產及研發中心建設項目完成工程竣工驗收備案。
12 月20 日，用于治療抑郁癥、治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙的草酸艾司西酞普蘭口服溶液獲《藥品注冊證書》。
11 月15 日，子公司康弘生物通過《清潔生產審核報告》評審。
11 月15 日，子公司弘基生物的KH631 眼用注射液（通過腺相關病毒遞送基因用于治療新生血管性（濕性）年齡性黃斑變性（nAMD）、具有自主知識產權的治療用生物制品1 類新藥）獲《藥物臨床試驗批準通知書》；11 月22 日，KH631 眼用注射液收到美國藥品管理局（FDA）準許在美國開展臨床試驗的通知。
11 月15 日，用于治療帕金森病精神病性障礙相關的幻覺和妄想的酒石酸匹莫范色林膠囊獲《藥物臨床試驗批準通知書》。
10 月27 日，舒肝解郁膠囊擬增加功能主治“用于廣泛性焦慮障礙屬肝郁脾虛證者，癥見心煩易怒、善思多慮、心悸怔忡”的臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》。
10月14日至16日，朗沐“一帶一路”項目與中國眼底專家攜手朗沐亮相巴基斯坦第23 屆伊斯蘭堡眼科年會。
10月12日，康弘藥業化工工藝熱安全檢測實驗室，收到中國合格評定國家認可委員會（CNAS）監督評審認可決定書，標志著康弘化工工藝熱安全檢測實驗室順利進入運行階段，未來將持續為公司在產、在研化學原料藥項目提供安全研究與評估的技術支持。
9月23日，康弘藥業及子公司康弘生物、濟生堂、四川弘遠成都分公司共4 家公司獲得ISO14001 體系認證、ISO45001 體系認證證書。
9月5日，舒肝解郁膠囊獲批為首家中藥二級保護品種。
8 月26 日，《舒肝解郁膠囊治療輕中度抑郁障礙臨床應用專家共識》在第六屆消化心身聯盟全國學術年會上正式發布。
8 月3 日四川弘遠藥業有限公司在建項目取得排污許可證，8 月10 日完成環保應急預案備案，9 月20 日完成污水在線監測聯網；9 月-12 月試生產已全面達標排放。
7 月28 日，四川弘遠藥業有限公司建筑工程通過竣工現場驗收。9月9 日，通過消防驗收。
7 月18 日，阿立哌唑口崩片（博思清）中標全國藥品集中采購（GY-YD2022-1）。
7 月12 日，康弘藥業舉行生物大分子蛋白藥物四川省重點實驗室開放日活動。
7 月，舒肝解郁膠囊的核心處方專利“一種治療抑郁癥的藥物及其制備方法”獲第23 屆中國專利優秀獎。
7 月29 日，擬用于晚期實體瘤患者（包括成人彌漫性膠質瘤）的化藥1 類新藥KH617收到U.S.FoodandDrugAdministration( 美國食品藥品管理局) 同意KH617 注射劑開展臨床試驗的通知；9 月21 日獲國家藥品監督管理局《藥物臨床試驗批準通知書》；12 月在北京完成臨床試驗首針注射。
6 月15 日朗沐商標在蒙古、7 月29 日在塞爾維亞、11 月14 日在印度尼西亞分別獲商標核準注冊，為朗沐在“一帶一路”國家和地區的產品注冊和上市提供法律保障。
6 月26 日，“清澈的愛，只為中國”8 年抗VEGF 戰·創新之光——朗沐上市8 周年慶活動聚焦科技創新轉化、前沿療法進展、精準醫學發展等方面，與眼科專家共同探索眼底病診療新進展、新方向，并舉辦了RVO 適應癥上市儀式。
6 月21 日，康弘藥業全資子公司四川弘遠藥業有限公司對康弘藥業全資子公司四川弘達藥業有限公司進行了吸收合并。
6 月14 日，用于治療成人精神分裂癥的鹽酸卡利拉嗪膠囊獲國家藥品監督管理局《藥物臨床試驗批準通知書》。
5 月24 日，康弘藥業與子公司康弘制藥、濟生堂、四川弘遠、康弘生物、四川康貿、成都康貿、康弘種植共8 家獲納稅信用A級。
5 月13 日，康柏西普眼用注射液增加預充式注射器包裝獲國家藥品監督管理局《藥品補充申請批準通知書》，為朗沐在臨床實際應用中提供不同的給藥操作選擇，進一步保證了該藥在使用中的便捷、省時和安全。
4 月29 日，康柏西普眼用注射液增加適應癥“繼發于視網膜靜脈阻塞（RVO）（視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）或視網膜中央靜脈阻塞（CRVO））的黃斑水腫引起的視力損傷”獲國家藥品監督管理局《藥品注冊證書》，將更進一步惠及廣大患者，讓中國RVO 患者用上國產藥物。
4 月27 日，康弘藥業被評為首批“四川省知識產權強企培育企業”。
4 月21 日，用于治療不伴肝硬化或伴無門靜脈高壓證據的代償性肝硬化的成人原發性膽汁性膽管炎（PBC）患者的奧貝膽酸片獲《藥物臨床試驗批準通知書》。
4 月19 日，朗沐“一帶一路”項目在澳門特別行政區實現首次商業化。
4 月8 日，鹽酸文拉法辛緩釋片37.5mg 獲再注冊批件。
3 月18 日，用于治療成人抑郁癥的氫溴酸伏硫西汀片通過GMP 現場符合性檢查。
3 月18 日，渴絡欣膠囊的上市許可持有人由“成都康弘制藥有限公司”變更為“四川濟生堂藥業有限公司”通過審批，獲《藥品補充申請批準通知書》。
3 月14 日，成都康弘生物科技有限公司1號車間通過GMP 現場認證檢查。
2 月10 日，膽舒膠囊治療慢性膽囊炎伴腹痛前瞻性安全性研究啟動。
2 月2 日， 松齡血脈康膠囊對照氯沙坦鉀治療輕度原發性高血壓的隨機雙盲多中心RCT 研究在美國心臟病協會AHA 官方期刊Circulation 子刊上發表。
1 月24 日，北京康弘生物醫藥有限公司獲北京市中關村高新技術企業證書。
1 月19 日，用于治療干眼癥的立他司特滴眼液驗證性臨床試驗啟動。
1 月19 日，康柏西普眼用注射液的制劑有效期由18 個月延長至24 個月，獲國家藥品監督管理局《藥品補充申請批準通知書》。
2021年12月，朗沐“一帶一路”項目獲中國援非醫療隊用政府基金首次采購，已在乍得眼科中心進行臨床使用，繼納米比亞后，中國醫藥創新再次為非洲人民帶去了光明。
2021年12月28日，康弘國際生產及研發中心建設項目通過五方責任主體竣工驗收。
2021年12月3日，康柏西普眼用注射液以更佳的藥物經濟學優勢成功續約2021年國家醫保，集團13個品種進入2021年國家醫保。
2021年11月30日，四川弘達藥業有限公司化學原料藥基地建設項目完成主要單體主體結構施工。
2021年11月17日，四川弘遠藥業有限公司（原成都弘達藥業有限公司）住所地從彭州變更為南充，12月16日成立四川弘遠藥業有限公司成都分公司（原彭州住所地）。
2021年11月3日，用于治療成人抑郁癥的氫溴酸伏硫西汀片獲批生產，取得《藥品注冊證書》，豐富了公司在精神障礙領域的產品管線。
2021年10月，康柏西普眼用注射液在澳門特別行政區獲批上市。
2021年10月18日，用于延緩兒童近視進展的硫酸阿托品滴眼液（KH737滴眼液）獲《藥物臨床試驗批準通知書》。
2021年10月9日，康弘藥業、康弘制藥、成都康弘生物和濟生堂藥業四家公司榮獲四川省科技廳、四川省財政廳、國家稅務總局四川省稅務局頒布的“高新技術企業證書”。
2021年9月30日，康弘藥業與成都康弘生物、濟生堂藥業、弘達藥業共4家公司分別獲得“ISO14001體系認證、ISO45001體系認證”證書。
2021年9月25日，阿立哌唑口服溶液青少年精神分裂癥新增適應癥全國上市會召開。
2021年9月17日，“發現中醫之美——中國傳統醫藥方特特展”在成都博物館正式啟幕，康弘藥業攜百年濟生堂品牌參展。
2021年9月3日，用于治療成人特發性帕金森病的鹽酸普拉克索緩釋片獲《藥品注冊證書》。
2021年9月2日，四川弘合生物科技有限公司成立。
2021年9月，康弘中藥材種植基地在追溯系統的基礎上，加強可視化系統建設，通過全鏈條的動態影像展示和大數據分析管理，實現對中藥材生產全過程綜合性展示及監控。
2021年8月18日，以“共同的家園 共同的夢想”為主題的康弘藥業27周年慶暨“最美康弘人”頒獎典禮以線上線下相結合的方式隆重舉行，“最美康弘人”是2021年集團首次設立的文化大獎。
2021年8月14日，康弘藥業攜手權威專家、京東健康和知名媒體，打造線上“抑郁館”，在互聯網、大數據等新科技領域實施跨界融合，創新健康服務模式，在促進人民健康狀況和醫療服務的公平性、可及性方面進行大膽而有益的探索實踐，積極打造更多的“互聯網+醫療健康”新生態、新場景，為健康中國戰略貢獻力量。
2021年8月4日，康弘藥業獲得知識產權管理體系認證證書。
2021年7月21日，康弘藥業檢測實驗室獲得中國合格評定國家認可委員會實驗室認可決定書(CNAS)，標志著集團實驗室躋身國家認可實驗室行列，享有國際互認的權利，為集團在產、在研化學藥品反應熱安全評估提供了科學的數據支持和強有力的質量保障。
2021年6月30日，成都弘基生物科技有限公司成立。
2021年6月24日，鹽酸文拉法辛緩釋片（規格：75mg）參加第五批全國藥品集中采購，成功中標。
2021年6月4日，康柏西普眼用注射液獲得《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展采用真實世界證據增加適應癥“l 區、或 2 區或 AP-ROP（急進性后極部早產兒視網膜病變）的早產兒視網膜病變”的臨床試驗。
2021年5月27日，康弘藥業舉行生物大分子蛋白藥物四川省實驗室活動周開放日活動。
2021年5月27日，阿立哌唑口服溶液“新增適應癥人群至13-17歲青少年精神分裂癥患者”獲藥品補充申請批準通知書。
2021年5月16日，朗沐上市7周年慶典在成都舉行。
2021年5月10日，康弘藥業攜朗沐、松齡血脈康膠囊、舒肝解郁膠囊等產品參展“2021中國品牌日”，展示了近年來四川醫藥產業的發展碩果，塑造了一張以“專業創新”為品牌形象的四川名片。
2021年4月26日，阿立哌唑口服溶液上市1周年暨精神分裂癥藥物治療新進展高峰論壇順利召開。
2021年4月12日，用于治療干眼癥（DED）癥狀和體征的立他司特滴眼液獲《藥物臨床試驗批準通知書》。
2021年4月2日，四川濟生堂藥業有限公司申請的“一種預防和治療老年癡呆的藥物組合物及其制備方法”（KH110）專利在越南獲得授權。目前，KH110處方專利已在中國、美國、日本、韓國、加拿大及歐洲等22個國家和地區獲得授權。
2021年4月1日，北京康弘生物醫藥有限公司獲得國家“三星級綠色建筑設計標識”證書，成為國內生物制藥行業首批此項殊榮的兩家企業之一，標志著康弘國際生產及研發中心建設項目的各項綠色節能設計得到專業認可。
2021年3月，康弘攜手《醫師報》社發起年度公益項目“健康心理 健康中國”國民心理健康促進行動。
2021年3月，“眼科孵化”暨“白求恩·朗沐”中青年眼科科研基金啟動。
2021年2月11日和2月19日，濟生堂分別收到關于“”商標在格魯吉亞、愛沙尼亞的核準通知，“”商標在第五類“人用藥、中藥成藥”等商標上獲核準保護。目前“”商標已在歐、美、日、韓等38個國家和地區獲授權。
2021年2月，枸櫞酸莫沙必利片（規格：5mg）參加第四批全國藥品集中采購，成功中標。
2021年1月22日，康柏西普眼用注射液增加適應癥“繼發于視網膜靜脈阻塞（RVO）（視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）或視網膜中央靜脈阻塞（CRVO）的黃斑水腫引起的視力損傷”藥品注冊申請獲得《受理通知書》。
2020年12月9日，枸櫞酸莫沙必利片通過一致性評價。
2020年11月30日，四川弘達取得《施工許可證》；12 月 1 日，項目順利開工建設。
2020年11月24日，康弘藥業獲得巴基斯坦知識產權局核發的“康弘kanghong 及圖”和“朗沐 lumitin 及圖”商標注冊證書。
2020年11月10日，鹽酸文拉法辛緩釋片獲得有效期由 18 個月延長至 24 個月的補充申請批件。
2020年10月16日，成都康弘生物 II 期 9 號車間順利通過五方責任主體驗收；11 月 12 日，1 號車間和 9 號車間成功通過成都市金牛區質檢站的消防驗收工作。
2020年9月25日，康柏西普治療 wAMD 全球Ⅲ期臨床試驗完成 36 周主要終點訪視和核心期總結，完成新適應癥申報資料遞交。
2020年9月20日，北京康弘生物綜合樓主體結構封頂；12 月 21 日，研發樓主體結構封頂。
2020年9月11日，成都弘達藥業有限公司獲“高新技術企業證書”。
2020年8月20日，右佐匹克隆片首次參加國家帶量采購，成功中標。
2020年8月18日，康弘 26 周年慶典活動以線上直播的方式隆重舉行，網絡直播“云相聚”，傳播推廣濟生堂大健康茶飲等品種與專業知識。
2020年7月31日，北京康弘生物醫藥有限公司榮獲“高新技術企業證書”。
2020年7月3日，康柏西普眼用注射液作為唯一眼科抗 VEGF 藥物，被成功納入 2020 版《中國藥典》。
2020年6月，康弘 GAP 種植基地通過集團數字化中藥材全程追溯系統，建立從田間地頭的道地藥材，到患者口中安全有效的放心藥物，實現從藥材種子種源、栽種、田間管理、藥材采收、入庫的全過程追溯。
2020年 6月 28 日，康弘藥業研發中心順利通過五方責任主體竣工驗收，9 月啟動使用。
2020年6月9日，朗沐“一帶一路”項目獲得蒙古產品注冊證書。
2020年4月23日，博思清阿立哌唑口服溶液全國上市會召開。
2020年2月21日，右佐匹克隆片通過一致性評價。
10月，由全國工商聯、國務院扶貧辦主辦的習近平總書記重要回信一周年座談會暨“萬企幫萬村”先進民營企業表彰會上，成都康弘藥業集團股份有限公司榮獲“全國‘萬企幫萬村’精準扶貧行動先進民營企業”稱號。
10月，由中國證券報舉辦的2019提高上市公司質量高峰論壇暨第21屆上市公司金牛獎頒獎典禮在北京舉行，成都康弘藥業集團股份有限公司榮獲“2018年度金牛最具投資價值獎”，成都康弘藥業集團股份有限公司董事長柯尊洪榮獲“2018年度金牛企業領袖獎”。
8月，在中國醫藥工業信息中心主辦的2019年（第36屆）全國醫藥工業信息年會上，成都康弘藥業集團股份有限公司第三次榮登“2018年度中國醫藥工業百強企業”榜單。
6月，第六屆中國縣域衛生發展論壇暨“縣域醫療榜樣力量”系列評選在廈門舉行，成都康弘藥業集團股份有限公司獲得“助力縣域醫療能力提升公益企業”稱號。
10月，成都康弘藥業集團股份有限公司獲得由工業和信息化部、財政部聯合頒發的“國家技術創新示范企業”稱號。
12月，第五屆中國工業大獎發布會在人民大會堂舉行?？岛胨帢I“國家一類新藥康柏西普眼用注射液的研制”項目榮獲“中國工業大獎”。
11月，第八屆中國上市公司口碑榜活動中，集團喜獲“最佳上市公司董秘獎”、“最具企業社會責任上市公司獎”兩項桂冠。
9月，成都康弘藥業集團股份有限公司獲得“2018中國醫藥上市公司競爭力20強”、“2018中國最具研發創新力醫藥上市公司10強”，董事長榮獲“紀念改革開放40年醫藥產業功勛人物”榮譽。
1月，在由人民網主辦的第十二屆人民企業社會責任獎活動中，董事長榮獲“人民企業社會責任獎年度人物獎”。
12月，由國家知識產權局與世界知識產權組織共同舉辦的第 19 屆中國專利獎頒獎大會活動中，集團研發的“抑制血管新生的融合蛋白質及其用途”，即朗沐（康柏西普眼用注射液）榮獲“中國專利金獎”。
8月，成都康弘藥業集團股份有限公司榮獲 “2016年度金牛投資價值150強”，公司董事長柯尊洪先生榮獲“2016年度金牛創富領袖”，董事會秘書鐘建軍先生榮獲“2016年度金牛董秘”，公司有幸成為同時獲得三重獎項的5家上市公司之一。
7月，康弘藥業榮獲“2016年度中國醫藥制造業百強企業”稱號
3月，康弘藥業榮獲第12屆百姓安全合理用藥調查活動最具社會責任獎、醫藥創新獎兩項榮譽
11月，成都康弘藥業集團股份有限公司在第五屆中國上市公司領袖峰會中榮獲“最佳新技術先鋒獎項”。
4月，柯尊洪董事長作為康弘藥業開拓創新路上的領軍人物，榮獲由國家科技部設立的獎勵科技任務的全國醫藥學獎項“中國創新藥物突出成就獎”殊榮。
3月，由人民網與中國醫藥創新促進會聯合舉辦的“2015年度中國醫藥創新最具影響力品牌系列評選活動在人民日報社舉行，康弘具有自主知識產權的國家原創一類生物新藥--康柏西普眼用注射液獲“最具臨床價值創新藥”殊榮。
1月，成都康弘藥業集團股份有限公司被中國公益節組委會授予“2015年度責任品牌獎 ”。
12月，成都康弘藥業集團股份有限公司被中國醫藥企業管理協會、中國非處方藥物協會、中國醫藥商業協會授予“中國醫藥行業“十二五”創新之星 ”。
11月，成都康弘藥業集團股份有限公司被中國化學制藥工業協會評為“企業信用評級AAA級信用企業 ”、“2015中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強（41位）”、“2015中國化學制藥行業創新型優秀企業品牌 ”。
9月，成都康弘藥業集團股份有限公司被成都企業聯合會、成都市工業經濟聯合會授予“成都百強企業 ”、“成都制造業百強企業 ”、“成都民營百強企業 ”。
4月，成都康弘藥業集團股份有限公司被中華全國工商業聯合會醫藥業商會評為“2014年度中國醫藥制造業百強企業”。
1月，成都康弘藥業集團股份有限公司的朗沐榮獲“第七屆健康中國2014年度醫藥創新卓越品牌”稱號。
12月，成都康弘生物科技有限公司被中國醫藥工業信息中心授予2014年（第三屆）醫藥戰略峰會“中國醫藥企業卓越創新獎”。
9月，四川濟生堂藥業有限公司“濟生堂”商標被國家工商總局認定為“中國馳名商標”。
11月，成都康弘藥業集團股份有限公司被四川省企業聯合會、四川省企業家協會授予“2013年四川制造業企業100強”稱號。
1月，成都康弘制藥有限公司的松齡血脈康膠襄系統性開發研究及產業化被四川省人民政府授予“四川省科學技術進步一等獎”。
2013年，成都康弘藥業集團股份有限公司在國家工信部統計年報“中成藥工業企業主營業務收入”名列第33名。
11月，成都康弘藥業集團股份有限公司被中國中藥協會評為“2012中藥行業研發型優秀企業品牌十強”。
11月，成都康弘藥業集團股份有限公司被國家科技部、國務院國資委、中華全國總工會列入國家第五批“創新型試點企業”。
5月，成都康弘藥業集團股份有限公司被中國化學工業協會評為“中國化學制藥行業企業品牌百強”及“中國化學制藥行業創新型品牌十強”。
1月，成都康弘藥業集團股份有限公司被國家知識產權局列入“全國企事業知識產權試點單位”
12月，成都康弘藥業集團股份有限公司、成都康弘制藥有限公司、成都康弘生物科技有限公司和四川濟生堂藥業有限公司順利通過了國家科技部公示，獲得了“高新技術企業證書”，2012年上述四家公司通過了高新技術企業認證復核。
4月，成都康弘藥業集團股份有限公司
，被國家工商總局認定為“中國馳名商標”。
1月，成都康弘藥業集團股份有限公司榮獲中國醫藥企業管理協會與搜狐網聯合頒發的中國醫藥30年風云會改革開放30年“創新獎”。
10月，在國家商務部委托中國化學制藥工業協會組織的首批全國制藥企業信用評價中，成都康弘藥業集團股份有限公司成為全國僅有的七家獲得“AAA級企業信用等級”的制藥企業之一，同時也是四川省唯一一家授信企業，2012~2014年再次被評為“AAA級企業信用等級”企業。
9月，成都康弘藥業集團技術中心被國家發改委、國家科技部、國家財政部、國家海關總署、國家稅務總局共同認定為“國家認定企業技術中心”。
3月，成都康弘藥業集團被四川省委、省人民政府授予“四川省突出貢獻工業企業獎”。
9月，成都康弘藥業集團被四川省委、省人民政府授予“四川省科技創新先進單位”稱號。
4月，成都康弘制藥有限公司被四川省經濟委員會、省統計局授予“2004年四川醫藥制造工業企業最佳效益20強”和“2004年四川醫藥制造工業企業最大規模20強”稱號。
11月，成都康弘藥業集團股份有限公司被國家人事部批準建立“博士后科研工作站”。
9月，成都康弘制藥有限公司獲得了國家藥監局成立之后核發的第一張GMP證書，編號“A0001”，比全行業強制推廣時間提前五年。
6月，成都康弘制藥有限公司被四川省計劃委員會、省統計局等授予“四川省高新科技產業型企業”稱號和“四川省高速增長型企業”稱號。
10月，成都康弘制藥有限公司技術中心被四川省經濟貿易委員會評定為“省級企業技術中心”。
